PS培养基组成

培养基组成

PS Medium

NH4Cl, 10 mM（……0.535g）

KH2PO4, 1 mM （……0.136g）

MgCl2, 0.5 mM ( …….0.0475g)

CaCl2, 0.5 mM (……0.0555g)

NaHCO3, 5 mM (……0.42g)

Yeast extract，0.05%（0.5g）

(PS:磷酸镁不溶于水，磷酸钙微溶于水)

配制1L培养基：

S1: 在烧杯中加入适量的去离子水，依次加入0.42g NaHCO3，0.136g KH2PO4，0.0475g MgCl2，0.0555g CaCl2，0.5g Bacto yeast extract，此过程中要缓慢搅拌，避免产生沉淀，使用1000ml容量瓶定容（放哪呢）然后通N2/CO2（体积比80/20）30min除氧，121℃蒸压灭菌，4℃保存。（1L是否量太多，使用多大的容器去灭菌:是否分装灭菌）

S2：配置100mL 30mM Hepes溶液：

先在烧杯中加入约80ml的去离子水，一点点将Hepes加入烧杯中，同时搅拌，待完全溶解后，加入100ml容量瓶定容，通100%N2除氧，用0.2μm滤膜过滤除菌，4℃保存。(配HEPES的时候 一点点把HEPES加到水里 同时搅拌，如果把水加到HEPES就会结块)

Vitamin solution:

Biotin, 2.00 mg

Folic acid, 2.00 mg

Pyridoxine-HCl, 10.00 mg

Thiamine-HCl·2H2O, 5.00 mg

Riboflavin, 5.00 mg

Nicotinic acid 5.00 mg

D-Ca-pantothenate 5.00 mg

Vitamin B12, 0.10 mg

p-Aminobenzoic acid, 5.00 mg

Lipoic acid, 5.00 mg

Distilled water, 1000.00 ml

配制1L溶液：把维生素溶于1000mL蒸馏水中，通100%N2除氧，用0.2μm滤膜过滤除菌，4℃保存。

Trace elements:(1ml)

Nitrilotriacetic acid (NTA), 12.800 g

FeCl3·6H2O, 1.350 g

MnCl2·4H2O, 0.100 g

CoCl2·6H2O, 0.024 g

CaCl2·2H2O, 0.100 g

ZnCl2, 0.100 g

CuCl2·2H2O, 0.025 g（有的）

H3BO3, 0.010 g

Na2MoO4·2H2O, 0.024 g（有的）

Na2WO4·H2O, 0.003 g

NiCl2·6H2O, 0.120 g(有的)

Na2SeO3·5H2O, 0.026 g

Distilled water, 1000.000 ml

配制1L溶液：先把NTA溶于200mL蒸馏水中，用1M KOH调节至pH为6.5，然后溶解其它盐类，定容至1000mL，通100%N2除氧，用0.2μm滤膜过滤除菌，4℃保存。（又没说用多少）

重复别人实验

赤铁矿纳米颗粒：缓慢的将1M的FeCl3溶液加入到剧烈沸腾的沸水中，然后渗析。

磁铁矿纳米颗粒：在烧杯中加入适量的去离子水，然后，分别加入13g FeCl3和5.08g FeCl2，使用容量瓶定容至100ml，再使用0.4M的HCl酸化，配成溶液。再将此溶液加入剧烈混合的1.5M NaOH溶液之中，通过离心纯化，并悬浮在去氧水中。

水铁矿纳米颗粒：用5M NaOH中和0.1M FeCl3，通过离心纯化，然后悬浮在水中。

合成的纳米颗粒平均直径为10nm-20nm