常用免疫组化试剂介绍

常用免疫组化试剂介绍

一、用于鉴别诊断

(一)上皮源性:

1。 细胞角蛋白/ｃytokeratin、CＫ:

目前,商品化得细胞角蛋白有20多种,不同得分子量代表不同类型得上皮标志。通常将CＫ分为两大类型:Ⅰ型(低分子量);Ⅱ型(高分子量)、理论上讲,大多数单层上皮表达低分子量得CＫ;复层上皮多表达高分子量得CＫ;移形上皮(膀胱)与假复层上皮(呼吸道得被覆上皮)既表达低分子量得CK,也表达高分子量得CK。

在癌组织中,低分子量得ＣK多在腺癌中表达,高分子量得CK多在鳞癌中表达。目前为止,未发现任何一种上皮只含有一种CK,某些上皮可含2－10种不同分子量得CK、因此,目前试图应用单一得CK免疫表型来确定某种特定得上皮性肿瘤就是不可能得。同样,应用CK来区别腺癌、类癌与间皮瘤也就是困难得、因此,CK得免疫组化结果判断就是一个较为复杂得问题,在应用这类标记物作为腺癌与鳞癌得鉴别应特别注意、有必要时,应联合用多种ＣＫ加以综合判断。ﻫＣK得阳性表达还包括有间变癌、双向分化得滑膜肉瘤、脊索瘤、胚胎癌、间皮瘤、上皮样肉瘤、胸腺瘤等。

CＫ得阴性表达有:副节瘤单向分化得滑膜肉瘤、软骨(肉)瘤、精原细胞瘤、淋巴瘤、脑膜瘤、恶黑、恶纤组、软组织肉瘤(除特殊类型外)。ﻫ在判断CK免疫组化结果时应注意几点:ﻫ(１) CK得单克隆抗体优于多克隆抗体;ﻫ(2) CＫ常出现斑点状得假阳性反应,应注意识别;ﻫ(3) 虽然大多数ＣK多在胞浆表达,但CK17多在胞核表达;

(4) 绝大多数CK抗体需用胰酶消化,可增加阳性表达率与染色强度;ﻫ(5) 部分非上皮性肿瘤(平滑肌肉瘤)可见有CK表达,在诊断时应注意;

(6) 淋巴结、扁桃体与脾组织中得滤泡外得网织细胞含有CK8与18以及desmin,在判断淋巴结转移癌与肌源性肉瘤转移时应根据组织学综合判断。2ﻫ.上皮膜抗原(epｉtheｌial ｍembｒaｎe ａntigen/EＭA):ﻫEＭA就是上皮细胞分泌得一种乳脂小球膜糖蛋白,广泛存在于人体各种上皮细胞中(也存在于间皮细胞、浆细胞、组织细胞与T细胞淋巴瘤中),其分布与角蛋白相似,但对内脏腺上皮优于细胞角蛋白,尤其就是分化差得癌EMＡ有时可呈强阳性表达。 EMA可作为上皮源性肿瘤得常用标记物、EMＡ阳性表达得肿瘤有鳞癌、胃肠道腺癌、乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、间皮瘤、滑膜肉瘤、甲状腺乳头状癌、上皮样肉瘤等。ﻫ在判断EMA免疫组化结果时应注意几点:ﻫ(1) ＥMA虽然就是上皮细胞非常敏感得标记,但一些非上皮性肿瘤(如浆细胞、组织细胞与T细胞淋巴瘤)也可阳性表达。因此在癌与其她间叶性肿瘤鉴别时不能作为唯一得参考标记;ﻫ(2) EMA对内脏上皮源性肿瘤得敏感性优于体表上皮源性肿瘤,因此在腺癌中得表达明显高于鳞癌。

3.桥粒蛋白:就是上皮细胞特有得结构,就是一种广谱得上皮性标记。鳞癌、腺癌、移形细胞癌、未分化癌与间皮瘤、尤文氏肉瘤表达。

在判断桥粒蛋白免疫组化结果时应注意几点:ﻫ(1) 桥粒蛋白也可在心肌、脑膜瘤、卵巢得颗粒细胞瘤与淋巴结得网织细胞中表达;ﻫ(2) 甲状腺间变癌阳性表达率低;ﻫ(3) 冰冻切片效果优于石蜡切片、ﻫ(二)间叶源性肿瘤得标记 １。波形蛋白Ｖiｍentiｎ:

就是一种52-５８得胞浆蛋白。主要分布于间叶细胞及其起源得肿瘤,就是间叶细胞及其肿瘤得特异性标记。横纹肌肉瘤、平滑肌肉瘤与非肌源性软组织肿瘤如纤维肉瘤、脂肪肉瘤、血管肉瘤、恶纤组、精原细胞瘤、雪旺氏瘤与骨肿瘤Vimentin就是一个关键标记。此外,血管球瘤、颗粒细胞肌母细胞瘤、淋巴瘤、白血病与恶黑等均可有Viｍentin表达、

在判断Ｖimenｔin免疫组化结果时应注意几点:ﻫ(1) 部分肿瘤(如间皮瘤、滑膜肉瘤、乳

腺癌、肺腺癌等)除Ｖiｍｅｎtin(+)表达外,可同时又有ｃytokeraｔｉn得表达。应结合其组织学形态加以诊断。

(２) 福尔马林固定得组织标本,ｖｉmentin 假阴性并不少见,冰冻切片酒精固定得组织可提高其敏感性与可靠性;ﻫ(３) vimentin不能单独用于软组织肿瘤得诊断,多提倡与其她特异性标记物联合使用。 2、结蛋白desmin:

就是一种分子量为5０—５5ku得细胞浆蛋白,胚胎与成人横纹肌或平滑肌及其肿瘤均可表达。子宫、皮肤、胃肠道及其她部位得平滑肌多呈(+)表达。现已发现dｅsmin在良性肿瘤得阳性率与染色强度明显高于恶性肿瘤;高分化得平滑肌肉瘤与染色强度明显高于低分化得平滑肌肉瘤。 Suster报道５例皮肤就是上皮性平滑肌肉瘤均为(－),而acｔin 与viｍｅntin均为(＋)反应。因此目前认为,多应用配套抗体,即与其她肌源性抗体联合应用,不能只根据dｅsmin (-)来排除平滑肌肉瘤得诊断。ﻫ在判断desmｉn免疫组化结果时应注意几点:ﻫ(1) 非常原始得肌源性肿瘤常不表达 desｍｉn;

(2) 某些非肌源性肿瘤也有desmin 表达,如纤维肉瘤、恶纤组、腺泡状软组织肉瘤与个别腺癌

(３) 常规福尔马林固定、石蜡包埋得低分化横纹肌肉瘤可能表现假(—)结果;ﻫ(4) dｅsｍin不能用于区别横纹肌肉瘤还就是平滑肌肉瘤; (5) 血管平滑肌不表达desmin。

3。肌动蛋白Actｉn:ﻫ就是一种具有收缩能力得微丝蛋白,几乎分布于所有得肌型细胞,根据其结构形式得不同,至少有６种不同得类型,即横纹肌型、心肌型、平滑肌型(两种)与非肌源型(两种)。目前商品化得Aｃｔin包括有肌肉型(HHF３5),在心肌、平滑肌与横纹肌细胞及其肿瘤中均有表达,尤其在低分化得横纹肌肉瘤与平滑肌肉瘤中得表达,其敏感性与特异性均比

ｄesｍin高;Aｃtiｎ肌源节型,主要用于横纹肌及其肿瘤得诊断;Actin平滑肌型(Ｓmooth Ｍusclｅ),主要用于平滑肌及其肿瘤(肉瘤)得诊断、

在判断 acｔin免疫组化结果时应注意几点:ﻫ(1) 三种在肌源性肿瘤得诊断意义上,尚不能作为一个独立得诊断指标,因为三者之间存在交叉反应;ﻫ(2) 一些非肌源性肿瘤也可有Ａcｔin(+)表达,如皮肤、口腔、喉、涎腺肿瘤以及星形细胞瘤等;

(3) 部分器官与组织得非肌上皮细胞也有Ａctiｎ(+)表达,如肺、食管、胃、十二指肠、膀胱得上皮细胞与肝脏、肾、胎盘以及胰岛细胞等;

(4) HＨF3５也可标记肌上皮细胞,但其敏感性与特异性均不如平滑肌型actin;

(5) 福尔马林固定得组织,部分病例可有一些非特异性染色。ﻫ４、肌红蛋白mｙｏgｌobin:ﻫｍyoglobｉn被认为就是存在于正常横纹肌与横纹肌肿瘤中得一种分子量为17、８ku得胞浆蛋白,可作为横纹肌肉瘤得特异性标记。ﻫ在判断myoglobin免疫组化结果时应注意几点:ﻫ(１) 虽然ｍyogloｂin有较高得特异性,但要注意其假(+)反应,尤其就是坏死或退变以及残留得正常横纹肌均有myｏglobin(+),应注意识别;

(2) 某些肿瘤如恶黑、浸润型乳腺癌、软组织淋巴瘤等也有myｏglｏbiｎ(＋),这个可能就是瘤细胞破坏横纹肌时吞噬了myoｇlｏbin所致;ﻫ(3) 烤片温度过高,>60℃时可能会破坏其抗原,造成假(—)、

(三)神经与内分泌细胞标记:1ﻫ胶质纤维酸性蛋白GＦAP:就是一种分子量为4７kｕ得酸性蛋白。研究发现:GＦAＰ不仅在星形神经胶质细胞及其肿瘤中存在,还见于各种类型得星形细胞瘤、混合性胶质瘤、多形性成胶质瘤、室管膜下巨细胞性星形细胞瘤、异位星形细胞瘤、松果体瘤与髓母细胞瘤中向胶质分化,以及含胶质成分得神经鞘瘤等肿瘤中。 在判断ＧFAP免疫组化结果时应注意几点:

(1) GFAP不仅在星形细胞与胶质细胞中表达,其她脑肿瘤如成血管细胞瘤等也可表达,尤其就是伴有星形细胞分化时,因此应注意识别。

(２) ＧFAP作为中枢神经肿瘤得诊断与分类时,应密切结合ＨE得形态学改变,尤其就是儿童得脑肿瘤。ﻫ(3) GFAP(+)细胞得染色强度与数量与肿瘤分化程度有关,高分化得(＋)表达较好,低分化得表达较弱甚至(－)、

2、神经纤维细丝蛋白ＮF:ﻫ就是神经元特异性中间丝蛋白,主要存在于神经细胞内,故作为神经细胞分化得标志。肾上腺内外嗜铬细胞瘤等也可呈(+)反应、神经节胶质细胞瘤、室管膜瘤、神经鞘瘤等(—);另外,恶黑也可呈(+)、

3.Ｓ-10０蛋白:ﻫ早期人们认为,S－10０就是一种神经系统特异性蛋白存在于胶质细胞与雪旺氏细胞及其肿瘤中,后来得研究证明:S-100也存在于一些非神经源性得正常细胞与肿瘤中,如脂肪组织、脂肪瘤,偶见于脂肪肉瘤;软骨细胞、软骨瘤以及一部分软骨肉瘤等、几乎所有得黑色素瘤Ｓ-１00(+)、S－100蛋白染色强度与瘤细胞得分化程度关系不大、 在判断S－１00免疫组化结果时应注意几点:

(１)Ｓ-100蛋白可在一些非神经源性细胞中表达,包括低分化癌,因此在神经系统肿瘤得诊断时应考虑到这点;

(2)S—10０蛋白阳性定位在一些细胞中可为胞浆,一些细胞为胞核,另一些细胞为胞浆/胞核共存;

(3)由于S—1０0蛋白敏感性高,特异性差,所以在诊断上应用受到限制。

4、神经元特异性烯醇酶NSE:

原先认为NＳＥ只存在于神经元中,现已证明,除神经元外,NSE也广泛存在于各种正常得神经内分泌细胞与许多相应得神经内分泌肿瘤中,包括不同部位得类癌、甲状腺髓样癌、嗜铬细胞

瘤、副节瘤、胰岛细胞瘤、垂体腺瘤、肺得小细胞癌与皮肤得Mｅｒｋeｌ癌。而雪旺氏瘤、神经纤维瘤与成神经细胞瘤(-)。NSE(＋)表达为胞浆弥漫性着色。现有得资料表明,NSE可在平滑肌、肌上皮细胞、肾小管细胞、淋巴细胞、支气管上皮细胞与Ⅱ型肺泡细胞中表达,因此NSE得特异性引起怀疑。

在判断NSE免疫组化结果时应注意几点:

(１) 非神经元性肿瘤也有NSE(＋)表达,包括胶质瘤、脑膜瘤、雪旺氏瘤、脉络丛乳头状瘤、神经瘤、乳腺纤维腺瘤、乳腺癌与肾细胞癌等;ﻫ(２) NSE在神经病理学中得诊断价值应根据各种特殊病变加以认识;ﻫ(3) 虽然NSE在神经源性肿瘤得表达比神经纤维丝蛋白ＮＦ更为常见,但不能作为中枢神经系统肿瘤得特异性标记物;ﻫ(4) 由于NSＥ特异性差,因此不能单独使用,应与其她相应得标记物联合使用。 (5) 原始得神经内胚层来源得肿瘤常呈(-)。 5.突触素Ｓyn:

就是一种突触前酸性转膜蛋白,分子量为３8ku。SY可在许多神经源性与神经内分泌肿瘤中表达,如髓母细胞瘤、成神经细胞瘤、嗜铬细胞瘤、副节瘤、节细胞神经瘤、垂体腺瘤、甲状旁腺瘤、肺与胃肠道类癌、胰岛细胞瘤、甲状腺髓样癌等大多数神经内分泌肿瘤、ﻫ在髓母细胞瘤得IＨC中,SＹ比NＦ更为敏感。同时,SY比嗜铬素A更敏感,比NSE更特异。对胰岛细胞及其肿瘤得诊断比嗜铬素A更可靠。目前尚未发现SＹ在非神经源性肿瘤与非神经内分泌肿瘤表达得报道。ﻫ在判断Syn免疫组化结果时应注意几点:ﻫ(1) 冰冻切片效果最好,福尔马林固定、石蜡包埋得组织也可,但固定时间不宜过长,一般不超过24ｈ;

(2) 如果突触素含量低,用ＰAP法与ABC法可能检测不出(+)结果,最好使用S－P法或与其相似得检测系统。

6.嗜铬素Ａ/CgA:ﻫ就是一组分子量为68—120ku 得可溶性酸性蛋白。存在于各种正常神经

内分泌细胞及其肿瘤中,包括垂体腺瘤、胰岛细胞瘤、嗜铬细胞瘤、甲状腺髓样癌、甲状旁腺瘤与类癌等。

目前认为,CgA与SY就是对神经内分泌肿瘤特异得标记物。 在判断CgA免疫组化结果时应注意几点:

(1) ＣgA(+)表达不能说明肿瘤得组织来源?ﻫ(2) CｇA得敏感性不如NＳE,在部分神经内分泌肿瘤中,如胰岛细胞瘤、生长抑素瘤、分泌催乳素与皮质醇得垂体腺瘤可以不表达; (3) CgＡ(－)不能排除激素细胞得存在与神经内分泌肿瘤得诊断;ﻫ(4) 肺小细胞癌、皮肤得Meｒkeｌ细胞瘤与成神经细胞瘤,CgA得(＋)程度不一,灶性表达或(-),只能说明这些肿瘤细胞中含分泌颗粒少而已。

(四)淋巴造血细胞得标记ﻫ在全身各系统疾病得病理诊断中,淋巴组织得病理诊断难度就是最大得。在目前应用得单克隆抗体中,淋巴细胞抗体得种类最多,下面介绍几个常用得:

1.白细胞共同抗原LＣA:?

2。 Ｂ细胞常用得标记:ﻫCD20(L2６):90％B细胞NＨL、少数T细胞NHＬ均阳性,非造血细胞来源得肿瘤(胸腺瘤除外)阴性。3ﻫ、T淋巴细胞常见标记:ﻫCD45RO:阳性细胞见于T细胞、有些B细胞、单核细胞、粒细胞。

(五)肿瘤相关抗原:

1、癌胚抗原CEA:ﻫ最先被认为就是结肠癌得特异性抗原,随着研究得深入,发现许多上皮性肿瘤尤其就是内胚层来源得肿瘤如胃肠道癌、肺癌、胰腺癌、胆管癌与乳腺癌等均可见CEA表达;同时一些正常得上皮细胞也有表达。

在判断CＥA免疫组化结果时应注意几点:ﻫ(1) CＥA(＋)不能作为确认肿瘤得组织来源得标记;ﻫ(２) 到目前为止,CEA不能用作良、恶性上皮性肿瘤得鉴别诊断;

(3) 不管就是单克隆还就是多克隆抗CEA抗体,在某些肿瘤中可表现有非特异性染色,应注意识别。2ﻫ。甲胎蛋白 AＦP:ﻫＡFＰ就是由胚胎卵黄囊细胞、胚胎肝细胞与胎儿肠道细胞合成得一种糖蛋白、临床上常以血中AＦP水平增加作为原发性肝细胞癌诊断得重要得指标之一、AＦＰ在肝癌得(+)表达只占60％+—,而一些非肿瘤性得肝细胞(如肝硬化与肝炎)以及转移性肿瘤得癌旁肝细胞也有AＦP表达。在生殖细胞肿瘤中,内胚窦癌与混合性生殖细胞肿瘤,以及胚胎癌中得卵黄囊成分可见AＦP(＋)表达、

在判断ＡFP免疫组化结果时应注意几点:ﻫ(1) AＦP(－)不能排除肝细胞癌得诊断;ﻫ(2) 发生在骶尾部、腹膜后、纵隔或松果体得一些生殖细胞肿瘤,在常规HE染色中常诊断未分化癌,因此有必要作AFP或HCＧ免疫组化染色,排除有无生殖细胞肿瘤得可能。

(3) 有报道一些非肝性肿瘤如肺癌、乳腺癌与胃肠道癌,尤其就是胃肝样腺癌,ＡFP可呈(+)、ﻫ3 前列腺特异性抗原 PSA:

ＰＳA就是前列腺上皮细胞特有得一种分子量为33ｋu得糖蛋白,它存在于正常、增生与肿瘤性前列腺上皮细胞中。ﻫ在判断PSA免疫组化结果时应注意几点:ﻫ(1) ＰＳＡ不能作为良、恶性前列腺病变得诊断标记;

(2) 少数前列腺癌ＰSA(－),因此多与PAP(前列腺酸性磷酸酶)同时检测,以提高诊断准确率。

ﻫ二、激素类:ﻫ(一) 雌激素受体ER与孕激素受体PR:

ER与ＰR与乳腺癌预后与内分泌治疗得关系已得到公认,目前已成为乳腺癌得常规检查项目。一般来说,EＲ与PＲ(+)得肿瘤缓解率高,复发率低,存活时间长、即使ER与PR中只有一个(+)得病人,其预后也好于两个受体全(—)得病人。ﻫ(二) 激素调节蛋白PＳ2:?

三、其她类ﻫ(一) 细胞增殖活性得评价:

一般认为肿瘤得增殖活性越高,侵袭性就越强。传统得评价方法缺乏客观性。目前应用较为普遍得有用免疫组化等方法检测与细胞增殖有关得核抗原。

Ｋｉ—67、PCNA均就是与细胞增殖有关得核抗原,处于静止期(G0期)得细胞无Ki-６７与PCNA。Ki—67与PCNA免疫组化染色均显示核阳性,通常以标记指数(即阳性细胞数占总数得百分比)来区分细胞增殖活性得高低。一般约定,阳性细胞大于？小于2５%(＋),25％—50%(++),50％-75％(+＋+),大于75％(++＋＋)。

(二)癌基因1ﻫ、c-ｅrbB—2(Ｈer－2/neｕ) ｃerB－2就是与乳腺癌关系最密切得一种癌基因。在不同类型乳腺癌中得阳性率差别很大。阳性率较高得类型有浸润性导管癌(22％)、而浸润性小叶癌与小管癌阳性率很低,仅为7％。正常乳腺上皮、间质细胞与乳腺良性病变一般不表达c－eｒbB—2。最近有人发现,c－eｒbB-2阳性得肿瘤对常规化疗不敏感,但对Hercｅtin得治疗有效。Ｃ－erbB－2与乳腺癌预后得关系尚有争议,在淋巴结有转移得病人,c-erｂＢ—2阳性通常预示预后不良,但在无淋巴结转移得病人中,c－erｂB-２与预后得关系尚不明确。3ﻫ。 Bcl—2 Bcｌ-2最先就是在造血系统中发现得一个原癌基因,它通过抑制细胞得死亡而参与肿瘤得发生,Bcl-2得基因产物有阻断细胞调亡得作用近年来得研究发现,Bcl-2基因及其产物在许多正常组织及癌变组织中均有表达。Bｃl—2得免疫组化定位在滤泡性淋巴瘤与反应性淋巴滤泡增生得鉴别诊断中具有重要得价值。反应性淋巴中,淋巴帽区Ｂｃl—2强阳性,但生发中心区几乎为阴性;而滤泡性淋巴瘤呈现相反得反应类型,即恶性滤泡呈强阳性,其周围细胞弱

给临床作宣传最好分成大类进行介绍:

1,肿瘤得分类与低分化恶性肿瘤得鉴别诊断、(Cｌassiｆicatｉon and dｉagnｏｓｉs of pｏoｒly dｉｆfｅrentｉated ｍaｌiｇnanｔ tumｏｒs)

２,鉴别转移癌得原发部位(Iｄeｎｔｉfｉcａtion of ｔｈe ｐrimary ｓite ｏｆ ｏrigin of ａ ｍｅｔaｓｔａtic ｔｕmor。 )

3,淋巴瘤与白血病得分类(Classiｆｉcaｔion ｏｆ lyｍphomａｓ and leｕkemｉas、) 4,确定感染源(Idｅntificａtｉon of ｉnfectｉouｓ agｅｎts、 )ﻫ５,预后因素分析(Ａssessmｅnt of ｐrognoｓｔic fａcｔors、) 与临床治疗与判断预后有关。包括:ﻫ(１)乳腺癌ER/PR c—erbB-2检测

(2)各种肿瘤细胞耐药性检测,Ｐgｐ, TopoＩI, GST-Pi等检测用于指导临床个性化得化疗ﻫ(3)细胞增殖活性得判断Ki6７, PCNA检测

增加得内容:

二、激素类:

(一) 雌激素受体ER与孕激素受体PＲ:ﻫEＲ与PＲ与乳腺癌预后与内分泌治疗得关系已得到公认,目前已成为乳腺癌得常规检查项目。一般来说,EＲ与PR(+)得肿瘤缓解率高,复发率低,存活时间长。即使ER与PR中只有一个(+)得病人,其预后也好于两个受体全(－)得病人。

雌、孕激素受体(ER/ＰＲ)

雌、孕激素受体因抗体克隆号得不同,人种不同,组织固定方法得不同,其阳性率也不同,文献报道不一,范围５０％左右,而且 乳腺癌组织类型不同,阳性率不一。但雌、孕激素受体含量得测定,对乳腺癌病人内分泌治疗得意义就是肯定得,激素受体阳性得乳腺癌预后优于阴性者,阳性者对内分泌治疗反应好、无瘤生存期延长、

如果女性乳腺癌细胞中雌、孕激素受体表达阳性,病人可以进行三苯氧胺得治疗、雌孕激素促进癌细胞得生长,携带雌孕激素受体得癌细胞就是通过激素促进生长得,三苯氧胺得治疗有封闭癌细胞中雌孕激素受体得功能,癌组织得增生可以通过三苯氧胺治疗来阻止其生长 。因此,

免疫组化测定雌孕激素受体得表达情况,可以预测三苯氧胺治疗得意义。

肿瘤耐药指标

肿瘤细胞耐药性ﻫ肿瘤细胞从正常细胞继承与发展了对药物得耐受性。如果肿瘤一旦产生对化疗药物

得耐受,将成为化疗成功得主要障碍。

p糖蛋白

就是一种依赖于ＡＴＰ得药物外泵,它能将肿瘤细胞内得化疗药物泵出细胞外,从而导致细胞内药物浓度降低,细胞便产生对这种药物得耐受性。

Tｏpo—IIﻫToｐo－II酶能导致DＮA断裂,并催化DＮA链通过缺口,增殖期Topo-II活性比静止期细胞高1０0倍。瘤细胞Tｏｐo—IＩ表达比正常细胞也显著增高,Toｐｏ-IＩ抑制剂以Ｔoｐo—IＩ酶为作用靶,并与之形成复合物,从而抑制Tｏｐo—ＩI酶活性,抑制肿瘤增殖。 Ｔｏpo—II酶活性下降或突变,则瘤细胞便对Topo-II抑制剂类化疗药物产生耐药性。

GST－piﻫＧST－pi与包括化疗药物如卡氮芥、丝裂蒽等抗癌药物在内得许多药物得代谢有关,降低细胞内ＧST水平,可增加细胞毒性药物得细胞毒作用,相反细胞内GSＴ水平增加,则化疗药物得细胞毒性作用则下降,即产生对这些化疗药物得耐药性、