有机化学复习提纲

有机化学（农科）期末考试复习提纲

（2008．6）

一、烷烃

1、命名；2、构象（判断和写画出稳定构象-纽曼投影式）；3、化学性质（烷基自由基的稳定性判断）。

二、烯烃

1、结构与命名（包括顺反、ZE命名）；

2、化学性质与鉴别及结果判断（与HBr的亲电加成，马氏规则和反马氏规则，а-H反应，硼氢化反应；碳正离子稳定；能利用KMnO4鉴别烯烃，能利用KMnO4、O3氧化反应产物推断原烯烃的结构）。

三、炔烃与共轭烯烃

1、 结构与命名（包括同时含双、三键）；

2、 炔烃与共轭烯烃的化学性质，能利用银氨溶液进行端基炔烃的鉴别；

3、Diels-Alder反应;

4、诱导效应和共轭效应的类别与应用。

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四、脂环烃

1、命名（不饱和脂环烃、桥环）；2、化学性质（开环反应）；3、构象分析（顺反异构、环已烷以及衍生物的椅式稳定构象）。

五、芳香烃

1、芳香烃的结构和命名及芳香性的判断；

2、单环芳香烃的化学性质（亲电取代反应，侧链的氧化和卤代反应，掌握取代单环芳香烃的合成）

3、定位效应及其解释（掌握取代基对再取代活性、取代位置的影响）

4、稠环芳香烃的命名（以萘为重点）。

六、对映异构

1、手性、手性碳、手性分子、对映体的概念；

2、含一个手性碳化合物的旋光异构：构型的表示方法和构型的判断及外消旋体、非对映体的概念；

3、含两个手性碳化合物的旋光异构：含两个不同和相同手性碳化合物的构型判断、内消旋体的概念。

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4、不含手性碳的旋光异构：丙二烯型、联苯型

七、卤代烃

1、卤代烃的分类与命名；

2、亲核取代反应以及卤代烃亲核取代反应活性的判断（与硝酸银反应）；

3、掌握卤代烃的消除反应（扎伊切夫规则），与取代反应的竞争反应与反应条件；

4、格氏试剂的生成、性质及有机合成上的应用

八、醇、酚、醚

• 1、醇（重点是烯醇）、酚、醚的命名

• 2、醇的亲核取代、消除反应（条件：硫酸、加热）和氧化反应，与Lucas试剂反应、发生碘仿反应

• 3、酚的结构特点和性质（酸性强弱的判断），酚或烯醇式结构与FeCl3试剂反应

• 4、醚与HI的反应（注意醚键的断裂方式），醚的制备（Williamson合成法）

九、醛与酮

1、醛酮的命名（还要注意醛酮与氨的衍生物反应产物的命名）；

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2、醛酮的化学性质与鉴别（亲核加成反应及其反应活性比较，羥醛缩合反应，歧化反应、氧化反应、碘仿反应等）；

3、醛、酮的制备（掌握利用格氏试剂合成酮）。

十、羧酸及羧酸衍生物

1、羧酸及羧酸衍生物的命名(不饱和羧酸、酸酐、酯、酰胺)。

2、羧酸的理化性质以及与结构的关系（沸点，酸性强弱的判断）。

3、羧酸衍生物的互相转变规律（水解、醇解、氨解）；hoffman降级；羧酸衍生物的反应活性的判断。

4、羧酸的制备（利用格氏试剂或卤代烃合成羧酸、腈的水解）。

十一、含氮有机化合物

1、胺的命名（注意N上有取代基的命名）；

2、胺的化学性质（碱性的判断、烃基化、与HNO2的反应；磺酰化反应，能利用Hinsber反应鉴别伯仲叔胺；）；

3、重氮盐的结构和化学性质（重氮化反应在取代苯环的合成中的定位作用）。

十二、碳水化合物

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1、 单糖的哈武斯结构式和构型判断（以葡萄糖、果糖为主）；

2、 单糖、双糖的化学性质（氧化还原、成脎）

十三、杂环化合物

1、杂环化合物的命名；

2、杂环化合物的结构和化学性质（能鉴别呋喃、吡咯等和侧链取代的杂环，含氮杂环碱性的判断）。

此外，杂化类型的判断及其应用

考试题型：

一、写结构（10分，每小题1分）；

二、选择题（30分，每小题1分，含10小题命名）；

三、完成下列反应式(每空1 分，共25 分)

四、鉴别题(三小题，共10分。)

五、合成题（每小题5分，共15分）

六、推断题（两小题，共10分）

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考试以《有机化学学习指导与练习》书上的题目为主，其中与作业题有关的占60-70%。

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